CAS 959575-06-5
3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 959575-06-5 |
| 分子式 | C17H12N2O4 |
| 分子量 | 308.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid，CAS 959575-06-5）属于药物标准品。分子式 C17H12N2O4，分子量 308.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid），CAS注册编号 959575-06-5，化学分子式为 C17H12N2O4，分子量 308.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为308.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid，CAS 959575-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12N2O4 |
| 分子量 | 308.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117134329 A, 授权公告日 2024-10-14.
- Brown S R, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11108191 B2, 2019-01-27.
- 发明人赵玉洁，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(2-Hydroxybenzoyl)-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666283 A, 授权公告日 2020-11-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2165, (7), 6674-6701.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 285, (11), 8440-8459.
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