CAS 960240-28-2

(11bR)-N-[(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960240-28-2
分子式C42H33NO2P2
分子量645.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-N-[(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 960240-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 960240-28-2 对应的（(11bR)-N-[(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H33NO2P2，分子量 645.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C42H33NO2P2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 645.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(11bR)-N-(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 960240-28-2，化学分子式为 C42H33NO2P2，分子量 645.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(11bR)-N- (1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine，CAS 960240-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H33NO2P2
分子量645.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408420 A, 授权公告日 2017-10-02.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (11bR)-N-[(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. US Patent, US 10354201 B2, 2024-01-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2193, (1), 5749-5763.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 857, 9368-9378.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-N-[(1R)-8-(Diphenylphosphino)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2178, 9742-9757.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2079, (4), 4199-4218.

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