CAS 960243-27-0

2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960243-27-0
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine CAS 960243-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine，CAS 960243-27-0）属于药物标准品。分子式 C11H17ClN4O，分子量 256.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17ClN4O 的（2-chloro-n-3-(morpholin-4-yl)propylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 960243-27-0，分子量为 256.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-chloro-n- 3-(morpholin-4-yl)propyl pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956950 B, 授权公告日 2023-08-02.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694907 A, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195428 A, 授权公告日 2020-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 275, 8506-8509.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2053, 526-550.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1873, (7), 7947-7977.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 854, (1), 9204-9216.

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