CAS 960491-88-7

(R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960491-88-7
分子式C16H20F3NO3
分子量331.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 960491-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 960491-88-7。分子式 C16H20F3NO3，分子量 331.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H20F3NO3 的（(R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 960491-88-7，分子量为 331.33 g/mol。 依据分子式为 C16H20F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：从实际应用出发，（CAS 960491-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3NO3
分子量331.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853374 A, 授权公告日 2015-01-12.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11797449 B2, 2024-07-28.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108664747 B, 授权公告日 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2451, 7820-7849.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2360, (4), 6644-6659.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1447, (4), 130-148.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...