CAS 96334-38-2

1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96334-38-2
分子式C7H6O2
分子量122.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one CAS 96334-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 96334-38-2，分子式 C7H6O2，分子量 122.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为122.12 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 96334-38-2 对应的化合物（英文标识 1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C7H6O2，相对分子质量 122.12。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one，CAS 96334-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6O2
分子量122.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114814182 A, 授权公告日 2015-11-04.
  2. Klinger H, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10256907 B2, 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1405, (12), 3485-3503.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2252, 2935-2939.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-3-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1734, 4389-4393.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2153, 8886-8892.

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