CAS 96402-89-0

N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96402-89-0
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine CAS 96402-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine，CAS 号 96402-89-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13NO，分子量 151.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为151.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 96402-89-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine），化学式 C9H13NO，相对分子质量 151.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96402-89-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3842529 A1, 2019-03-15.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3044748 A1, 2022-07-10.
  3. Roberts E F, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11478846 B2, 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 371, (8), 6769-6789.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2011, (12), 437-448.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Phenylpropan-2-yl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2088, 5493-5499.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 140, 6311-6323.

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