CAS 96568-52-4

1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96568-52-4
分子式C23H20F3NO
分子量383.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine CAS 96568-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine，CAS 96568-52-4），分子式 C23H20F3NO，分子量 383.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C23H20F3NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine），CAS注册编号 96568-52-4，化学分子式为 C23H20F3NO，分子量 383.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine，CAS 96568-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F3NO
分子量383.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11499338 B2, 2015-02-19.
  2. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892043 A, 授权公告日 2018-11-07.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine" [P]. US Patent, US 9455344 B2, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1434, (12), 4734-4756.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2441, (12), 560-589.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzhydryl-3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1782, (12), 4089-4101.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1394, (2), 1829-1839.

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