Rabdoserrin A CAS 96685-01-7

Rabdoserrin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96685-01-7
分子式C20H26O5
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rabdoserrin A Rabdoserrin A CAS 96685-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Rabdoserrin A（Rabdoserrin A，CAS 号 96685-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H26O5，分子量 346.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，Rabdoserrin A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H26O5 的Rabdoserrin A（Rabdoserrin A），其CAS登记号是 96685-01-7，分子量为 346.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，Rabdoserrin A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括346.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：Rabdoserrin A（Rabdoserrin A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Rabdoserrin A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rabdoserrin A
分子式C20H26O5
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Fischer A B. "一种Rabdoserrin A的合成方法" [P]. US Patent, US 11381096 B2, 2020-08-24.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Rabdoserrin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729434 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. 发明人刘建华，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Rabdoserrin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297169 B, 授权公告日 2017-12-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rabdoserrin A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 287, 4555-4571.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rabdoserrin A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1424, 8754-8771.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rabdoserrin A Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1901, (8), 2547-2554.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rabdoserrin A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2104, (1), 6226-6244.

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