CAS 96686-53-2
2-Chloro-n-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide
| CAS 号 | 96686-53-2 |
| 分子式 | C9H8Br2ClNO |
| 分子量 | 341.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Chloro-n-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide，CAS 96686-53-2），分子式 C9H8Br2ClNO，分子量 341.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（2-Chloro-n-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide），CAS注册编号 96686-53-2，化学分子式为 C9H8Br2ClNO，分子量 341.43 g/mol。 （分子式 C9H8Br2ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96686-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8Br2ClNO |
| 分子量 | 341.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10341518 B2, 2025-05-23.
- Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3964640 A1, 2022-10-22.
- 发明人周伟，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891678 B, 授权公告日 2019-12-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 686, (7), 5417-5444.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 818, 7588-7618.
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