CAS 97137-15-0

(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97137-15-0
分子式C7H6Cl2N2O3
分子量237.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate CAS 97137-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97137-15-0。分子式 C7H6Cl2N2O3，分子量 237.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 97137-15-0 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate），化学式 C7H6Cl2N2O3，相对分子质量 237.04。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：（(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate，CAS 97137-15-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl2N2O3
分子量237.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146068 A, 授权公告日 2023-05-10.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740661 B, 授权公告日 2018-02-17.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate" [P]. US Patent, US 11512535 B2, 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1403, 5386-5397.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1758, (8), 5139-5167.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1261, (9), 2823-2848.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2240, 3743-3761.

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