CAS 97143-41-4

N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97143-41-4
分子式C8H7ClN4S
分子量226.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine CAS 97143-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine，CAS 97143-41-4）属于药物标准品。分子式 C8H7ClN4S，分子量 226.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C8H7ClN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H7ClN4S 的（N-4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-ylpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 97143-41-4，分子量为 226.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N- 4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4S
分子量226.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110397899 A, 授权公告日 2023-12-24.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115785965 B, 授权公告日 2023-05-12.
  3. 发明人李文辉，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568103 A, 授权公告日 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1478, (3), 2203-2226.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2213, 1245-1272.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 612, (12), 6-27.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 522, 5010-5039.

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