CAS 97174-13-5

PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97174-13-5
分子式C14H14O4P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt CAS 97174-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97174-13-5。分子式 C14H14O4P Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H14O4P Na 的（PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt），其CAS登记号是 97174-13-5，分子量为 300.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为300.23 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 97174-13-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14O4P Na
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3553791 A1, 2024-11-11.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336525 B, 授权公告日 2024-08-17.
  3. Park J H, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt" [P]. US Patent, US 10000500 B2, 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1685, (5), 7428-7431.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 495, (10), 4886-4900.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PhosphoricaciddibenzylesteR,Sodium-salt Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1599, 9057-9064.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 256, 8349-8360.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...