CAS 97315-82-7

(2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97315-82-7
分子式C6H8FNO3
分子量161.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate CAS 97315-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate，CAS 97315-82-7）属于药物标准品。分子式 C6H8FNO3，分子量 161.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 97315-82-7 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C6H8FNO3，相对分子质量 161.13。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 97315-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8FNO3
分子量161.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575550 B, 授权公告日 2018-02-04.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218042 A, 授权公告日 2017-08-11.
  3. 发明人郭海燕，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154519 B, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 670, (4), 9115-9144.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1265, 3759-3776.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-Methyl 3-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 82, 2849-2862.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1487, (11), 1847-1859.

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