CAS 97371-75-0

(1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97371-75-0
分子式C41H42O8S
分子量694.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 97371-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 97371-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C41H42O8S，分子量 694.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 97371-75-0，化学分子式为 C41H42O8S，分子量 694.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为694.83 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 97371-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H42O8S
分子量694.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362481 B, 授权公告日 2020-11-16.
  2. 发明人徐明华，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939140 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944659 B, 授权公告日 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2083, 9265-9270.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1611, 4369-4384.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1868, (2), 7676-7685.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2386, (10), 7712-7731.

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