CAS 97444-12-7

(S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97444-12-7
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 97444-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid，CAS 97444-12-7）属于药物标准品。分子式 C16H19BrN2O4，分子量 383.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为383.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19BrN2O4 的（(S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 97444-12-7，分子量为 383.24 g/mol。 （分子式 C16H19BrN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115180605 A, 授权公告日 2020-08-08.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704474 A, 授权公告日 2023-08-03.
  3. Stevens L M, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9468054 B2, 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1149, 9760-9775.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1560, (3), 5927-5957.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1876, (7), 8079-8093.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 566, (12), 8247-8261.

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