Darifenacin Morpholine Amide Impurity CAS 97483-11-9

Darifenacin Morpholine Amide Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97483-11-9
分子式C14H17NO2S
分子量263.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Darifenacin Morpholine Amide Impurity Darifenacin Morpholine Amide Impurity CAS 97483-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Darifenacin Morpholine Amide Impurity（Darifenacin Morpholine Amide Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97483-11-9。分子式 C14H17NO2S，分子量 263.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Darifenacin Morpholine Amide Impurity的分子量为263.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17NO2S 的Darifenacin Morpholine Amide Impurity（Darifenacin Morpholine Amide Impurity），其CAS登记号是 97483-11-9，分子量为 263.36 g/mol。 从化学结构特征来看，Darifenacin Morpholine Amide Impurity的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：Darifenacin Morpholine Amide Impurity（Darifenacin Morpholine Amide Impurity，CAS 97483-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Darifenacin Morpholine Amide Impurity配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Darifenacin Morpholine Amide Impurity
分子式C14H17NO2S
分子量263.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，张德明. "一种Darifenacin Morpholine Amide Impurity的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531080 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Fischer A B, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Darifenacin Morpholine Amide Impurity" [P]. US Patent, US 9883677 B2, 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Darifenacin Morpholine Amide Impurity in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 793, 5215-5233.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Darifenacin Morpholine Amide Impurity as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 162, 6520-6536.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Darifenacin Morpholine Amide Impurity Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1337, 6974-6989.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Darifenacin Morpholine Amide Impurity Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2454, (11), 5800-5809.

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