CAS 97605-77-1

(R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97605-77-1
分子式C16H27N3O3
分子量309.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 97605-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 97605-77-1）属于药物标准品。分子式 C16H27N3O3，分子量 309.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H27N3O3 的（(R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 97605-77-1，分子量为 309.40 g/mol。 依据分子式为 C16H27N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 97605-77-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N3O3
分子量309.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9072462 B2, 2018-05-20.
  2. 发明人杨光，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110581053 A, 授权公告日 2017-06-24.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178634 B, 授权公告日 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2198, (3), 9802-9825.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 459, (10), 4362-4365.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-Methyl-N-((S)-1-pivaloylpyrrolidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2208, (2), 3952-3965.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1984, (5), 2963-2975.

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