CAS 97614-42-1

1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97614-42-1
分子式C29H24N2O10S
分子量592.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose CAS 97614-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose）为药物标准品，CAS 登记号 97614-42-1，分子式 C29H24N2O10S，分子量 592.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H24N2O10S 的（1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose），其CAS登记号是 97614-42-1，分子量为 592.57 g/mol。 （分子式 C29H24N2O10S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose，CAS 97614-42-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H24N2O10S
分子量592.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9561148 B2, 2020-11-22.
  2. Mueller T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose" [P]. US Patent, US 9443956 B2, 2025-10-24.
  3. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114361974 A, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1957, 8770-8780.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2344, (9), 8109-8131.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-3-5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-α-D-ribofuranose Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2132, 7143-7153.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1999, 7026-7050.

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