CAS 97630-01-8
1-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine
| CAS 号 | 97630-01-8 |
| 分子式 | C11H13F3N2O2S |
| 分子量 | 294.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 97630-01-8 对应的（1-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13F3N2O2S，分子量 294.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H13F3N2O2S 的（1-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonylpiperazine），其CAS登记号是 97630-01-8，分子量为 294.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为294.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl piperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F3N2O2S |
| 分子量 | 294.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875925 A, 授权公告日 2017-06-10.
- 发明人孙丽萍，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117813976 A, 授权公告日 2017-05-07.
- 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172656 A, 授权公告日 2024-11-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1577, (12), 4053-4070.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 643, 4442-4457.
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