C16(Plasm) LPC CAS 97802-53-4

1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97802-53-4
分子式C24H50NO6P
分子量479.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16(Plasm) LPC 1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4 CAS 97802-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

C16(Plasm) LPC（1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97802-53-4。分子式 C24H50NO6P，分子量 479.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，C16(Plasm) LPC的分子量为479.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H50NO6P 的C16(Plasm) LPC（1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4），其CAS登记号是 97802-53-4，分子量为 479.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，C16(Plasm) LPC表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括479.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，C16(Plasm) LPC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，C16(Plasm) LPC（1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以C16(Plasm) LPC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16(Plasm) LPC
分子式C24H50NO6P
分子量479.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，钱学锋. "一种C16(Plasm) LPC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248669 B, 授权公告日 2017-07-16.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4" [P]. US Patent, US 10905296 B2, 2019-08-18.
  3. 发明人张德明，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1z-hexadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 97802-53-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117704880 B, 授权公告日 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16(Plasm) LPC in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2338, 1663-1684.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16(Plasm) LPC as an Impurity". Food Chem., 2010, 560, (10), 6870-6876.

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