CAS 97885-49-9

(S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97885-49-9
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 97885-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 97885-49-9，分子式 C16H21N3O5，分子量 335.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C16H21N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 97885-49-9，化学分子式为 C16H21N3O5，分子量 335.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 97885-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11706562 B2, 2025-04-14.
  2. 发明人高志强，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115554294 A, 授权公告日 2015-02-04.
  3. Klinger H, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9548157 B2, 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1310, 6048-6069.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1561, 2829-2854.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-((4-nitrophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1205, (2), 9606-9627.

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