CAS 98124-13-1

6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98124-13-1
分子式C20H20N4O3
分子量364.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine CAS 98124-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine，CAS 号 98124-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N4O3，分子量 364.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H20N4O3 的（6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4triazolo3,4-aphthalazine），其CAS登记号是 98124-13-1，分子量为 364.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括364.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)- 1,2,4 triazolo 3,4-a phthalazine，CAS 98124-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O3
分子量364.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111520568 B, 授权公告日 2016-04-09.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine" [P]. US Patent, US 9366791 B2, 2018-10-21.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2-Methoxyethoxy)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217250 B, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1139, (6), 2924-2929.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1198, (5), 1810-1816.

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