CAS 98519-16-5

1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98519-16-5
分子式C16H14Cl2N2O3
分子量353.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole CAS 98519-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 98519-16-5。分子式 C16H14Cl2N2O3，分子量 353.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14Cl2N2O3 的（1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole），其CAS登记号是 98519-16-5，分子量为 353.20 g/mol。 （分子式 C16H14Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2N2O3
分子量353.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11044024 B2, 2021-01-12.
  2. 发明人林芳，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113227092 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 10551721 B2, 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1486, (12), 4323-4349.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1921, (11), 3142-3156.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-(5,7-Dichlorobenzofuran-2-yl)-1,3-dioxan-2-yl)methyl)-1H-imidazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1784, (1), 2525-2548.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 778, 80-106.

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