CAS 98569-64-3

Pubesenolide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98569-64-3
分子式C28H42O5
分子量458.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pubesenolide CAS 98569-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pubesenolide）为药物标准品，CAS 登记号 98569-64-3，分子式 C28H42O5，分子量 458.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Pubesenolide），CAS注册编号 98569-64-3，化学分子式为 C28H42O5，分子量 458.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为458.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Pubesenolide，CAS 98569-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H42O5
分子量458.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108137687 A, 授权公告日 2017-12-15.
  2. Johnson M A, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Pubesenolide" [P]. US Patent, US 11486006 B2, 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1516, (3), 8271-8291.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1183, 6456-6462.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pubesenolide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 628, (7), 7443-7473.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1204, (10), 7851-7875.

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