CAS 98591-60-7

5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98591-60-7
分子式C9H5ClN2O2
分子量208.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride CAS 98591-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride，CAS 98591-60-7）属于药物标准品。分子式 C9H5ClN2O2，分子量 208.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 98591-60-7 对应的化合物（英文标识 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride），化学式 C9H5ClN2O2，相对分子质量 208.60。 依据分子式为 C9H5ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 98591-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O2
分子量208.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9161548 B2, 2021-09-25.
  2. 发明人杨光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108680930 A, 授权公告日 2017-04-06.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10422580 B2, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 914, (12), 9651-9673.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 750, (4), 7184-7189.

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