CAS 98594-59-3

N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98594-59-3
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide CAS 98594-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 98594-59-3 对应的（N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O2S，分子量 213.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide），CAS注册编号 98594-59-3，化学分子式为 C8H11N3O2S，分子量 213.26 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9965975 B2, 2015-01-15.
  2. Brown S R, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11875567 B2, 2022-01-17.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115265360 B, 授权公告日 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 501, (2), 1207-1236.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2019, 3549-3571.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1164, 6641-6671.

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