CAS 98640-74-5

98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98640-74-5
分子式C14H17N
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 98640-74-5
N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)- CAS 98640-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 98640-74-5。分子式 C14H17N,分子量 199.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为199.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17N 的(98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-),其CAS登记号是 98640-74-5,分子量为 199.29 g/mol。 (分子式 C14H17N)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景:(98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-,CAS 98640-74-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N
分子量199.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,李文辉,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112461028 A, 授权公告日 2024-03-18.
  2. 发明人罗永刚,杨光,沈红梅. "Method for the Synthesis of 98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113649919 A, 授权公告日 2020-02-28.
  3. Park J H, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 98640-74-5 N 0425 hydrochloride, (+)- - N-methyl-N-propargyl-2-aminotetralin hydrochloride, (+)-" [P]. US Patent, US 9102331 B2, 2025-11-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 177, 8274-8287.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 314, (3), 1198-1201.

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