CAS 98645-86-4

Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98645-86-4
分子式C24H14N2O6S2 2*Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate CAS 98645-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 98645-86-4。分子式 C24H14N2O6S2 2*Na H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C24H14N2O6S2 2Na H2O 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 531.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate），CAS注册编号 98645-86-4，化学分子式为 C24H14N2O6S2 2Na H2O，分子量 531.51 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 98645-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14N2O6S2 2*Na H2O
分子量531.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897946 B, 授权公告日 2015-12-12.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate" [P]. US Patent, US 10057359 B2, 2015-05-27.
  3. Chen K W, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Bathophenanthrolinedisulfonic acid,disodium salt hydrate" [P]. US Patent, US 10527485 B2, 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2393, (4), 408-417.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1361, (10), 3285-3288.

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