CAS 98733-61-0

Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98733-61-0
分子式C18H16N2O3S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate CAS 98733-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 98733-61-0）属于药物标准品。分子式 C18H16N2O3S，分子量 340.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16N2O3S 的（Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 98733-61-0，分子量为 340.40 g/mol。 （分子式 C18H16N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 98733-61-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10666947 B2, 2019-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116382735 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10249909 B2, 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1757, (10), 7239-7256.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 470, (5), 626-647.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(methylthio)-4-(naphthalen-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1644, 8076-8101.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 402, (8), 3383-3388.

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