CAS 98769-79-0

Reboxetine RC 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98769-79-0
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Reboxetine RC 3 CAS 98769-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 98769-79-0 对应的（Reboxetine RC 3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Reboxetine RC 3），CAS注册编号 98769-79-0，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 依据分子式为 C19H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Reboxetine RC 3，CAS 98769-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835682 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Reboxetine RC 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842611 A, 授权公告日 2023-05-28.
  3. 发明人胡光，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Reboxetine RC 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110977459 B, 授权公告日 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 467, (4), 576-606.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2116, (2), 7700-7713.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Reboxetine RC 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 142, (3), 8559-8577.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1634, (4), 6863-6871.

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