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N/A CAS 99044-57-2
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 99044-57-2
分子式 C12H13N5O4
分子量 291.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 99044-57-2 对应的N/A((2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N5O4,分子量 291.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
N/A((2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol),CAS注册编号 99044-57-2,化学分子式为 C12H13N5O4,分子量 291.26 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),N/A满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: 从实际应用出发,N/A(CAS 99044-57-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C12H13N5O4 分子量 291.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,王建平,韩伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886692 B, 授权公告日 2018-08-12. Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 11111744 B2, 2023-06-24. 发明人周伟,孙丽萍,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418748 B, 授权公告日 2015-07-08.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2015 , 1113, (2) , 1452-1465. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 1231, (6) , 485-495.
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