CAS 99429-79-5

tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99429-79-5
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate CAS 99429-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate，CAS 号 99429-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO5S，分子量 313.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 99429-79-5，化学分子式为 C14H19NO5S，分子量 313.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate，CAS 99429-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115099839 A, 授权公告日 2019-11-28.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116211925 B, 授权公告日 2023-01-10.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109173122 B, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 759, 8213-8240.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 214, (6), 240-257.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2153, 6158-6172.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 661, (4), 7331-7345.

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