CAS 99513-36-7

2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99513-36-7
分子式C10H14ClNO2
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride CAS 99513-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride，CAS 号 99513-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClNO2，分子量 215.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14ClNO2 的（2-{2-(4-Chlorophenoxy)ethylamino}ethanol Hydrochloride），其CAS登记号是 99513-36-7，分子量为 215.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-{ 2-(4-Chlorophenoxy)ethyl amino}ethanol Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO2
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650594 A, 授权公告日 2024-08-18.
  2. 发明人沈红梅，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116066453 A, 授权公告日 2020-09-07.
  3. Schröder R, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9425811 B2, 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 915, (9), 9742-9769.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1975, (11), 2101-2123.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]amino}ethanol Hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 131, 7543-7568.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1140, (9), 9540-9565.

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