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CAS 99514-85-9
N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 99514-85-9
分子式 C13H9BrN2O3
分子量 321.13 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide)为药物标准品,CAS 登记号 99514-85-9,分子式 C13H9BrN2O3,分子量 321.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C13H9BrN2O3 的(N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide),其CAS登记号是 99514-85-9,分子量为 321.13 g/mol。
(C13H9BrN2O3)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H9BrN2O3 分子量 321.13 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537240 B, 授权公告日 2020-01-25. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide" [P]. European Patent, EP 3783904 A1, 2018-04-17.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 2351 , 5099-5129. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2013 , 229, (7) , 7573-7583. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-bromophenyl)-4-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere , 2018 , 1193, (11) , 564-592.
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