CAS 99541-00-1

Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99541-00-1
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate CAS 99541-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 99541-00-1，分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14N2O2 的（Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate），其CAS登记号是 99541-00-1，分子量为 278.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate，CAS 99541-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081491 B, 授权公告日 2025-11-26.
  2. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457533 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185661 B, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2230, (6), 4484-4497.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 778, 2528-2558.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolin-8-yl p-tolylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2141, 6719-6725.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 133, 4637-4651.

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