CAS 99577-57-8

(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99577-57-8
分子式C18H32O
分子量264.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal CAS 99577-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal，CAS 号 99577-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H32O，分子量 264.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H32O 的（(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal），其CAS登记号是 99577-57-8，分子量为 264.45 g/mol。 依据分子式为 C18H32O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32O
分子量264.45 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853807 B, 授权公告日 2019-04-13.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of (2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082999 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1082, (2), 4732-4737.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1182, (8), 4846-4860.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,13Z)-octadeca-2,13-dienal Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 223, (12), 189-200.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1753, (1), 2374-2393.

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