CAS 99740-64-4

N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99740-64-4
分子式C10H27N3O2Si
分子量249.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine CAS 99740-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99740-64-4。分子式 C10H27N3O2Si，分子量 249.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 99740-64-4，化学分子式为 C10H27N3O2Si，分子量 249.43 g/mol。 （分子式 C10H27N3O2Si）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99740-64-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H27N3O2Si
分子量249.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080298 A1, 2016-12-14.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11179699 B2, 2025-02-07.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524670 B, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1545, (5), 7188-7218.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1920, 6987-7010.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-aminoethyl)-N2-(3-(dimethoxy(methyl)silyl)propyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 216, 102-110.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1043, (10), 2048-2073.

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