N-亚硝基去甲基尼扎替丁 CAS CATO-C4X-138014

N-Nitroso Desmethyl Nizatidine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-138014
分子式C11H18N6O3S2
分子量346.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝基去甲基尼扎替丁 N-Nitroso Desmethyl Nizatidine CAS CATO-C4X-138014 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-亚硝基去甲基尼扎替丁（N-Nitroso Desmethyl Nizatidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-C4X-138014。分子式 C11H18N6O3S2，分子量 346.43。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N-亚硝基去甲基尼扎替丁的分子量为346.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18N6O3S2 的N-亚硝基去甲基尼扎替丁（N-Nitroso Desmethyl Nizatidine），其CAS登记号是 CATO-C4X-138014，分子量为 346.43 g/mol。 N-亚硝基去甲基尼扎替丁（分子式 C11H18N6O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N-亚硝基去甲基尼扎替丁的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：N-亚硝基去甲基尼扎替丁（N-Nitroso Desmethyl Nizatidine，CAS CATO-C4X-138014）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-亚硝基去甲基尼扎替丁配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝基去甲基尼扎替丁
分子式C11H18N6O3S2
分子量346.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，李文辉. "一种N-亚硝基去甲基尼扎替丁的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079490 A, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-Nitroso Desmethyl Nizatidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108528057 B, 授权公告日 2015-09-08.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Nitroso Desmethyl Nizatidine" [P]. US Patent, US 9247824 B2, 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝基去甲基尼扎替丁 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2188, 3930-3943.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝基去甲基尼扎替丁 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 988, 6097-6104.

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