帕瑞昔布杂质58 CAS CATO-C4X-159158

Parecoxib Impurity 58

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-159158
分子式C16H15N3O5S2
分子量393.44 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕瑞昔布杂质58 Parecoxib Impurity 58 CAS CATO-C4X-159158 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的帕瑞昔布杂质58（Parecoxib Impurity 58）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-159158，分子式 C16H15N3O5S2，分子量 393.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

帕瑞昔布杂质58的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，帕瑞昔布杂质58（Parecoxib Impurity 58）的系统命名为帕瑞昔布杂质58，CAS号 CATO-C4X-159158，分子量为 393.44 g/mol。 依据分子式为 C16H15N3O5S2 的帕瑞昔布杂质58结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中，帕瑞昔布杂质58用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，帕瑞昔布杂质58（CAS CATO-C4X-159158）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取帕瑞昔布杂质

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕瑞昔布杂质58
分子式C16H15N3O5S2
分子量393.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Fischer A B. "一种帕瑞昔布杂质58的合成方法" [P]. US Patent, US 10903058 B2, 2022-06-04.
  2. 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of Parecoxib Impurity 58" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402722 A, 授权公告日 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕瑞昔布杂质58 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 819, 4282-4309.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕瑞昔布杂质58 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1705, (4), 4804-4829.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parecoxib Impurity 58 Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 654, 1735-1744.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕瑞昔布杂质58 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1738, (8), 9671-9691.

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