片段-[7-31]-利拉鲁肽 CAS CATO-C4X-199239

Fragment-[7-31]-Liraglutide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-199239
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

片段-[7-31]-利拉鲁肽 Fragment-[7-31]-Liraglutide CAS CATO-C4X-199239 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-C4X-199239 对应的片段-[7-31]-利拉鲁肽（Fragment-[7-31]-Liraglutide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

片段-7-31-利拉鲁肽（分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 化学式为 （未提供） 的片段-7-31-利拉鲁肽（Fragment-7-31-Liraglutide），其CAS登记号是 CATO-C4X-199239，分子量为 （未提供） g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，片段-7-31-利拉鲁肽的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，片段- 7-31 -利拉鲁肽（CAS CATO-C4X-199239）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以片段- 7-31 -利拉鲁肽配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称片段-[7-31]-利拉鲁肽
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，沈红梅. "一种片段-[7-31]-利拉鲁肽的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777606 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人沈红梅，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Fragment-[7-31]-Liraglutide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535695 B, 授权公告日 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 片段-[7-31]-利拉鲁肽 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 178, 6823-6826.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 片段-[7-31]-利拉鲁肽 as an Impurity". Molecules, 2020, 928, 4430-4447.

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