CAS CATO-C4X-291336

4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-291336
分子式C24H31NO7 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid CAS CATO-C4X-291336 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-C4X-291336。分子式 C24H31NO7 HCl。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C24H31NO7 HCl 的（4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 CATO-C4X-291336，分子量为 481.97 g/mol。 依据分子式为 C24H31NO7 HCl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 481.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31NO7 HCl
分子量481.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723578 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854236 B, 授权公告日 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 504, 4060-4078.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1514, (7), 7859-7870.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 626, 7281-7303.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1860, 9834-9854.

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