溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0) CAS CATO-C4X-31343

LysoPE(20:4/0:0)

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-31343
分子式C25H44NO7P
分子量501.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0) LysoPE(20:4/0:0) CAS CATO-C4X-31343 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)（LysoPE(20:4/0:0)，CAS CATO-C4X-31343），分子式 C25H44NO7P，分子量 501.59。纯度 >90%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)在内的目标物的控制。 CAS编号 CATO-C4X-31343 对应的化合物溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)（英文标识 LysoPE(20:4/0:0)），化学式 C25H44NO7P，相对分子质量 501.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括501.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：从实际应用出发，溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)（CAS CATO-C4X-31343）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)
分子式C25H44NO7P
分子量501.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "一种溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117251377 B, 授权公告日 2022-05-28.
  2. Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of LysoPE(20:4/0:0)" [P]. European Patent, EP 3546650 A1, 2025-02-07.
  3. 发明人高志强，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity LysoPE(20:4/0:0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641287 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 116, (8), 2947-2965.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0) as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2154, 4706-4730.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LysoPE(20:4/0:0) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 997, (11), 6106-6117.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 溶血磷脂酰乙醇胺LysoPE(20:4/0:0) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 238, 427-444.

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