CAS CATO-C4X-33633

ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-33633
分子式C32H46N4O6S
分子量614.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate CAS CATO-C4X-33633 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate，CAS CATO-C4X-33633）属于药物标准品。分子式 C32H46N4O6S，分子量 614.80。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C32H46N4O6S 的（ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 CATO-C4X-33633，分子量为 614.80 g/mol。 （C32H46N4O6S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate，CAS CATO-C4X-33633）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H46N4O6S
分子量614.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725467 A, 授权公告日 2020-07-03.
  2. 发明人高志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of ethyl (R)-4-(3-(3-carbamoylphenyl)-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propanoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414351 B, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1727, (12), 8508-8512.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2464, 1321-1349.

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