ERD1类似物D(RRT=1.044) CAS CATO-C4X-34522

ER degrader 1 analog D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-34522
分子式C25H29D2F3N4O3 3*H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ERD1类似物D(RRT=1.044) ER degrader 1 analog D CAS CATO-C4X-34522 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

ERD1类似物D(RRT=1.044)（英文名 ER degrader 1 analog D，CAS CATO-C4X-34522）属于药物标准品。分子式 C25H29D2F3N4O3 3*H3O4P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，ERD1类似物D(RRT=1.044)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C25H29D2F3N4O3 3H3O4P 的ERD1类似物D(RRT=1.044)（ER degrader 1 analog D），其CAS登记号是 CATO-C4X-34522，分子量为 592.55 g/mol。 依据分子式为 C25H29D2F3N4O3 3H3O4P 的ERD1类似物D(RRT=1.044)结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 592.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于

应用场景：ERD1类似物D(RRT=1.044)（ER degrader 1 analog D，CAS CATO-C4X-34522）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以ERD1类似物D(RRT=1.044)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称ERD1类似物D(RRT=1.044)
分子式C25H29D2F3N4O3 3*H3O4P
分子量592.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种ERD1类似物D(RRT=1.044)的合成方法" [P]. US Patent, US 11976685 B2, 2015-06-12.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of ER degrader 1 analog D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934804 B, 授权公告日 2018-02-18.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity ER degrader 1 analog D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858607 B, 授权公告日 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ERD1类似物D(RRT=1.044) in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2463, (11), 3720-3747.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ERD1类似物D(RRT=1.044) as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1959, (5), 1403-1416.

Related ER Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...