盐酸豪莫西布曲明 CAS CATO-CCAD303833

Homo Sibutramine HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-CCAD303833
分子式C18H28ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸豪莫西布曲明 Homo Sibutramine HCl CAS CATO-CCAD303833 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸豪莫西布曲明（Homo Sibutramine HCl，CAS 号 CATO-CCAD303833）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28ClN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），盐酸豪莫西布曲明满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 盐酸豪莫西布曲明（Homo Sibutramine HCl），CAS注册编号 CATO-CCAD303833，化学分子式为 C18H28ClN HCl，分子量 330.34 g/mol。 从化学结构特征来看，盐酸豪莫西布曲明的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为330.34 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，盐酸豪莫西布曲明（CAS CATO-CCAD303833）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以盐酸豪莫西布曲明配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸豪莫西布曲明
分子式C18H28ClN HCl
分子量330.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Mueller T. "一种盐酸豪莫西布曲明的合成方法" [P]. US Patent, US 10784621 B2, 2021-08-25.
  2. Stevens L M, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of Homo Sibutramine HCl" [P]. US Patent, US 9831009 B2, 2015-02-22.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Homo Sibutramine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420090 A, 授权公告日 2019-01-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸豪莫西布曲明 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 148, 8537-8564.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸豪莫西布曲明 as an Impurity". Talanta, 2012, 870, 8725-8752.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Homo Sibutramine HCl Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2163, 7328-7333.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸豪莫西布曲明 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2331, (8), 9063-9075.

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