(办证)三乙膦酸铝D15 CAS CATO-CCPD102183

Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s)

纯度 >85%现货药物标准品
CAS 号CATO-CCPD102183
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(办证)三乙膦酸铝D15 Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s) CAS CATO-CCPD102183 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-CCPD102183 对应的(办证)三乙膦酸铝D15（Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 >85%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

(办证)三乙膦酸铝D15（Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s)），CAS注册编号 CATO-CCPD102183，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的(办证)三乙膦酸铝D15结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>85%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，(办证)三乙膦酸铝D15（CAS CATO-CCPD102183）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(办证)三乙膦酸铝D15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(办证)三乙膦酸铝D15
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度>85%
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，黄志刚. "一种(办证)三乙膦酸铝D15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393933 A, 授权公告日 2015-01-20.
  2. 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070076 A, 授权公告日 2021-09-09.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s)" [P]. US Patent, US 11841784 B2, 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (办证)三乙膦酸铝D15 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2050, 8854-8865.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (办证)三乙膦酸铝D15 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 511, (5), 6661-6691.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fosetyl-aluminium D15. Short expiry date due to chemical nature of component(s) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 803, 6738-6768.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate (办证)三乙膦酸铝D15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2293, (5), 3115-3145.

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