克罗替尼-13C4-15N CAS CATO-CCPD102484

Clothianidin-13C4-15N

纯度 1.100μg/mL in Methanol现货药物标准品
CAS 号CATO-CCPD102484
分子式C2[13C]4H8ClN4[15N]O2S
分子量254.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

克罗替尼-13C4-15N Clothianidin-13C4-15N CAS CATO-CCPD102484 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-CCPD102484 对应的克罗替尼-13C4-15N（Clothianidin-13C4-15N）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C2[13C]4H8ClN4[15N]O2S，分子量 254.64。纯度 1.100μg/mL in Methanol。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：1.100μg/mL in Methanol； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 克罗替尼-13C4-15N（Clothianidin-13C4-15N），CAS注册编号 CATO-CCPD102484，化学分子式为 C213C4H8ClN415NO2S，分子量 254.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，克罗替尼-13C4-15N表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为

应用场景：克罗替尼-13C4-15N（Clothianidin-13C4-15N，CAS CATO-CCPD102484）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以克罗替尼-13C4-15N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称克罗替尼-13C4-15N
分子式C2[13C]4H8ClN4[15N]O2S
分子量254.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度1.100μg/mL in Methanol
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Stevens L M. "一种克罗替尼-13C4-15N的合成方法" [P]. US Patent, US 10744514 B2, 2025-08-08.
  2. Fischer A B, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Clothianidin-13C4-15N" [P]. US Patent, US 9624095 B2, 2020-02-27.
  3. Anderson J P, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Clothianidin-13C4-15N" [P]. US Patent, US 10719627 B2, 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 克罗替尼-13C4-15N in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 947, (5), 1557-1578.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 克罗替尼-13C4-15N as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1773, (10), 3584-3605.

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