Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸] CAS CATO-CPTD788784

Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CPTD788784
分子式C36H53N7O6
分子量679.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸] Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid CAS CATO-CPTD788784 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸](Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 CATO-CPTD788784。分子式 C36H53N7O6,分子量 679.85。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸(分子式 C36H53N7O6)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 化学式为 C36H53N7O6 的Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸(Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 CATO-CPTD788784,分子量为 679.85 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔

应用场景:针对化学分析用途,Phe-Phe-D-Leu-D-Lys- ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸 (Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Phe-Phe-D-Leu-D-Lys- ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸 配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸]
分子式C36H53N7O6
分子量679.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,郭海燕,刘建华. "一种Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸]的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390587 B, 授权公告日 2021-05-28.
  2. 发明人孙丽萍,张德明,杨光. "Method for the Synthesis of Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113466657 A, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸] in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2188, (12), 3147-3154.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸] as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1480, (1), 5289-5304.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-4-aminohexahydropyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 154, (1), 5812-5823.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Phe-Phe-D-Leu-D-Lys-[ω-(4-n-哌啶基)氨基羧酸] Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 469, (9), 3863-3873.

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