伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液 CAS CATO-LCFD201134-AL

13C34-Fumonisin B1,B2,B3

纯度 5µg/mL in Acetonitrile/Water(1/1)现货药物标准品
CAS 号CATO-LCFD201134-AL
分子式N/A
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液 13C34-Fumonisin B1,B2,B3 CAS CATO-LCFD201134-AL 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-LCFD201134-AL 对应的伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液（13C34-Fumonisin B1,B2,B3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 N/A。纯度 5µg/mL in Acetonitrile/Water(1/1)。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液在内的目标物的控制。 伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液（13C34-Fumonisin B1,B2,B3），CAS注册编号 CATO-LCFD201134-AL，化学分子式为 N/A，分子量 14.01 g/mol。 伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液（N/A）含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液（CAS CATO-LCFD201134-AL）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液
分子式N/A
分子量14.01 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度5µg/mL in Acetonitrile/Water(1/1)
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "一种伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534979 A, 授权公告日 2015-11-11.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 13C34-Fumonisin B1,B2,B3" [P]. US Patent, US 10855236 B2, 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1718, 2870-2895.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 816, 7928-7953.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13C34-Fumonisin B1,B2,B3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 723, 3843-3853.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伏马毒素B1,B2,B3内标混合标液 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1500, (1), 4616-4641.

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