o.p′－DDT CAS CATO-LCPD103045-HE

o.p′－DDT

纯度 100μg/mL in Hexane现货药物标准品
CAS 号CATO-LCPD103045-HE
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o.p′－DDT o.p′－DDT CAS CATO-LCPD103045-HE 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

o.p′－DDT（o.p′－DDT）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-LCPD103045-HE。纯度 100μg/mL in Hexane。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，o.p′－DDT的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的o.p′－DDT（o.p′－DDT），其CAS登记号是 CATO-LCPD103045-HE，分子量为 （未提供） g/mol。 o.p′－DDT（（未提供））含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，o.p′－DDT的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，o.p′－DDT（CAS CATO-LCPD103045-HE）凭借其100μg/mL in Hexane的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以o.p′－DDT配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称o.p′－DDT
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度100μg/mL in Hexane
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "一种o.p′－DDT的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647197 A1, 2024-11-21.
  2. 发明人钱学锋，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of o.p′－DDT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621440 B, 授权公告日 2021-12-25.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity o.p′－DDT" [P]. US Patent, US 11408115 B2, 2019-06-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of o.p′－DDT in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 642, (4), 2502-2531.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of o.p′－DDT as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1044, (6), 7576-7597.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o.p′－DDT Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1584, (9), 2190-2211.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate o.p′－DDT Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 663, 3430-3436.

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